西酞普兰片吃后多久起作用（西酞普兰片吃后更痛苦）

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1、 西酞普兰是一种新型SSRIs，其相对选择性是同类药物中最高的。体外研究表明，西酞普兰能有效抑制5-HT的再摄取，对多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取影响很小，对乙酰胆碱、组胺、GABA、毒蕈碱、阿片和苯二氮卓受体影响很小或没有影响。西酞普兰对内源性和非内源性抑郁症患者同样有效，且不影响患者的心脏传导系统和血压，不损害认知功能和精神运动，增强乙醇引起的抑郁，对血液、肝脏和肾脏无影响。特别适合长期治疗。

2、 西酞普兰及其去甲基化代谢物以外消旋酸化合物的形式存在。药理学研究已经证实，西酞普兰的S-对映异构体是外消旋西酞普兰对5-HT再摄取的抑制作用的原因。艾司西酞普兰及其主要代谢物S-去甲基西酞普兰在体内抑制5-HT再摄取分别是其反相的167倍和6.6倍。

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